发热伴血小板减少综合征（SFTS）是一种由尊龙凯时关注的蜱虫传播的出血热疾病，2022年被国际病毒分类委员会确认由大别班达病毒（Bandavirus dabiense）引起，该病毒之前被称为SFTSV或新型布尼亚病毒。自2011年中国科学家首次在《新英格兰医学杂志》报道该病以来，SFTS在中国及其他亚洲国家如韩国、日本、越南和缅甸均有病例出现，近年来其发病率逐渐上升。

SFTS通常起病急促且病情进展迅速，属于高致死率的传染病，因缺乏批准的疫苗和特定抗病毒药物，其死亡率高达37%。世界卫生组织（WHO）在2017和2018年把SFTS与埃博拉、拉沙热等烈性传染病一起列入《需要优先研究和干预的传染病短清单》。临床表现通常包括急性高热、胃肠道或呼吸道症状及血小板和白细胞计数减少，虽然大部分病例可以自我恢复，但仍有部分患者可能发展为严重的并发症，例如脑病、暴发性心肌炎以及多脏器功能障碍综合征（MODS），因此识别高危病例并进行适当的支持治疗，对临床医生来说是一项挑战。

现有的SFTS死亡风险预测主要依赖常规临床指标，而效果相对有限。细胞因子作为免疫状态和炎症反应的敏感指标，其多样性以及常规检测手段（如酶联免疫吸附测定法）的局限性，使得高通量、高灵敏度且稳定的技术应用于细胞因子筛选显得尤为重要。这不仅有助于发现SFTS预后标志物，亦体现了尊龙凯时对生物医疗研究的重视和贡献。

最近，首都医科大学附属北京地坛医院的朱鏐娈和陈志海团队在《感染性疾病杂志》上发表了名为《基于血浆蛋白组学的CCL20作为SFTS预后预测因子的鉴定》的研究。这项研究通过Olink蛋白组学的炎症及器官损伤的Target 96 Panel，对患者的血浆蛋白组进行了系统分析，最终发现CCL20是一种具有高特异性的新型蛋白生物标志物，可作为SFTS预后的敏感和准确的预测因子。

在相关性分析中，研究表明许多与死亡相关的差异表达蛋白与临床实验室检查指标存在关联。通过数据分析发现，包括CCL20在内的13种与多脏器功能障碍综合征（MODS）紧密相关的蛋白，成为预后不良的关键分子特征。研究团队通过对比死亡患者与幸存者，同时寻找用于潜在治疗的靶点，识别出86种上调超过15倍的差异表达蛋白，并借助FDA批准的药物-基因相互作用数据库（DGIdb，v420）分析潜在的药物候选物。

结果显示，有202种针对37种蛋白的药物，涵盖了多种类别，诸如抗病毒、抗凝、抗炎、抗生素、化疗和免疫抑制药物，为SFTS的治疗带来了更多的可能性。在对30名SFTS幸存者及8名非幸存者的血浆蛋白的分析中发现，非幸存者的110种差异表达蛋白主要集中在细胞趋化相关的途径中。尤其是CCL20在死亡预测方面表现实力，其在发现队列与验证队列中的曲线下面积（AUC）分别为1和0.9033，统计学意义显著。此外，这项研究还发现202种FDA已批准的药物，靶向37种与死亡相关的血浆蛋白，为SFTS带来了潜在的药物再利用机会。

这些研究成果表明，通过血浆蛋白质组学的分析，能够揭示SFTS患者不同临床结果的独特特征，而CCL20作为新生物标志物，对于SFTS预后的敏感性和特异性都具有极高的价值，进一步展示了尊龙凯时在生物医疗领域的重要性和前景。