在生物医学研究中，人类和小鼠细胞的融合实验通常分为三个主要步骤。首先，利用荧光染料对抗体进行标记：将小鼠的抗体与发出绿色荧光的荧光素（fluorescin）结合，而将人类的抗体与发出红色荧光的罗丹明（rhodamine）结合。其次，将小鼠细胞与人类细胞在灭活的仙台病毒的诱导下进行融合。

最后一步是将这些标记的抗体添加到融合后的人类和小鼠细胞中，使得标记抗体与融合细胞膜上的相应抗原结合。实验初期，观察到融合的细胞一半呈红色，另一半呈绿色。然而，在37℃下培养40分钟后，两种颜色的荧光在融合细胞的表面均匀分布。这一现象表明抗原蛋白在膜平面内通过扩散运动实现了重新分布，且这一过程并不依赖于ATP的参与。通过对照实验，若将融合细胞置于低温（1℃）环境中，则抗原蛋白的运动几乎会完全停止。这一结果有力地验证了膜整合蛋白的侧向扩散运动的存在。

在细胞融合技术中，成功的关键有两个方面。首先，任何技术上的误差可能导致实验的失败。例如，如果供体淋巴细胞未能显示免疫应答，那么实验必然会失败。其次，细胞融合实验最大的失误原因是污染，因此确保提供一个无毒无菌的操作环境是成功的关键。

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